Ihre Aufgaben

• Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
• Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
• Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
• Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
• Änderungsmanagement – Change Control
• Hands-On Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenanalysen sowie Leitung derselben
• Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
• Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biochemie, Mikrobiologie)
• Berufserfahrung im Bereich der GMP-Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika bzw. in der Lebensmittel- oder Chemie-Industrie
• Erfahrung mit Problemlösungen im Produktionsumfeld
• Grundkenntnisse des Lean Manufacturing, Erfahrung mit Bioproduktion sowie Erfahrung mit SAP wünschenswert
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Organisatorisches Geschick sowie Hands-on Mentalität
• Wünschenswert: Erfahrung mit Siemens PCS7, P&IDs (Piping and Instrumentation Diagrams) lesen können
• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Schichtbereitschaft
• Flexibilität, Reisebereitschaft und Wochenendarbeit in Ausnahmesituationen

Wir bieten

• Eine Vollzeitbeschäftigung (38 Wochenstunden)
• Ein abwechslungsreiches, spannendes Betätigungsfeld
• Die Chance für einen weltweit tätigen Konzern zu arbeiten

 
Ihr Job-Kontakt: