Ihre Aufgaben

• Wareneingangstestung im Rahmen der Qualitätskontrolle (analytisch und physisch) mittels z.B. HPLC/UPLC, GC, Titrationen, IR unter GMP Bedingungen
• Review von analytischen Chargen-Akten
• Unterstützung beim Erstellen von Abweichungen, CAPAs und Validierungen
• Unterstützung bei Vorbereitungen zu Audits und Inspektionen
• Mitarbeit an Projekten
• Präzise, selbständige Durchführung und Kontrolle der zugehörigen GMP-Dokumentation
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung der bearbeiteten Abläufe und Systeme
• Durchführung von Methodenvalidierungen
• Einschulung neuer Mitarbeiter:innen
• Durchführung von Gemba Walks (GMP und Safety)

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL oder Studium Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- und Biotechnologie)
• Vorerfahrung mit HPLC/UPLC Analytik
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie/GMP-Kenntnisse
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
• Erfahrung mit Arzneibüchern (USP/Ph.Eur.) von Vorteil
• Selbständige und genaue Arbeitsweise
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit
• Flexibilität und Bereitschaft zur Übernahme neuer Aufgaben
• Ausgezeichnete Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Einsatzbereitschaft und proaktive Handlungsweise

Wir bieten

• Eine Vollzeitbeschäftigung
• 38 Wochenstunden
• Ein abwechslungsreiches, spannendes Betätigungsfeld
• Die Chance für einen weltweit tätigen Konzern zu arbeiten
• Standort ist öffentlich erreichbar

 
Ihr Job-Kontakt: