Ihre Aufgaben

• Durchführung und fachliche Anleitung von Produkt-Analytik von festen Arzneiformen mit Schwerpunkt HPLC/UPLC und GC
• Durchführung von und fachliche Unterstützung bei Methodenvalidierungen
• Einschulung neuer Mitarbeiter:innen
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit bei Planungstätigkeiten
• Eigenständige Durchführung von Root Cause Analysen im Rahmen von Abweichungsmanagement und Optimierungsprojekten
• Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme im Labor
• Fachliche Unterstützung der Labormitarbeiter:innen vor Ort, Trouble Shooting im Zusammenhang mit Analysenmethoden und Laborgeräten, Anleitung zur Problemlösung
• Kontrolle und Verbesserung der laufenden Arbeitsabläufe
• Mitwirkung bei Audits und Inspektionen
• Durchführung von Gemba Walks (GMP und Safety)
• Identifikation und Umsetzen von Verbesserungsmöglichkeiten (GMP, Organisation, Arbeitssicherheit)

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL oder Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- und Biotechnologie)
• Vorerfahrung mit HPLC/UPLC Analytik unbedingt notwendig
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• GMP-Kenntnisse
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office-Software
• Selbständige und genaue Arbeitsweise
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit
• Hohe Einsatzbereitschaft und proaktive Handlungsweise
• Ausgezeichnete Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Eine Vollzeitbeschäftigung
• 38 Wochenstunden
• Ein abwechslungsreiches, spannendes Betätigungsfeld
• Die Chance für einen weltweit tätigen Konzern zu arbeiten
• Standort ist öffentlich erreichbar

 
Ihr Job-Kontakt: