Quality Control Manager

Pasching
Online seit 43 Tagen
Quality Control Manager 2022-10-21T00:00:00.000+0000 Pasching Danaher Biotechnology Quality & Regulatory Affairs FULL_TIME 40 hours per week

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 260 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Was Sie tun

  • Leitung des Qualitätskontrollteams mit 25 Teammitgliedern

  • Verantwortung für die Umsetzung der Monitoringvorgaben und Testungen

  • Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und der Qualitätsstandards im Labor

  • Verantwortung für die Umsetzung von lokalen und globalen Projekten & Projektzielen sowie von Data Integrity Richtlinien in der QC

  • Verantwortung für die Implementierung von LIMS am Standort

  • Unterstützung und Beantwortung von Anfragen bei Kundenaudits

Wer Sie sind

  • Höhere Ausbildung im chemischen oder biologischen Bereich (Chemie HTL, Studium der Chemie, Biologie, etc...)

  • Mind. 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im regulierten cGMP, GMP oder ISO13485 Umfeld

  • Erfahrung im Führen von größeren Teams

  • Organisations- und Analysefähigkeiten sowie durchgängige Kommunikationsfähigkeit

  • Hohes Engagement und Motivation, und die Fähigkeit, selbstständig sowie im Team zu arbeiten

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten

  • Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

  • Zahlreiche Benefits, wie z.B. Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse

  • Gute öffentliche Erreichbarkeit

  • Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 100.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit) zuzüglich variabler Zulagen, das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

When you join us, you'll also be joining Danaher's global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you'll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you've ever wondered what's within you, there's no better time to find out.